AA-Sağlık Bakanlığı, kalp-damar ameliyatı planlanan ve yüksek kanama riski taşıyan hastalarda kullanılan trasylol enfüzyon isimli solüsyonun toplatılmasına karar verdi. Alınan bilgiye göre, ABD ve Kanada’da pazarlaması, Almanya ve İspanya’da ise ruhsatı askıya alınan söz konusu ilacın, bilimsel çalışmalar sırasında elde edilen ilk verilerin analizinin ciddi sonuçlar ortaya çıkarması nedeniyle, dünyadaki gelişmeler ve hasta güvenliği de dikkate alınarak toplatılmasına karar verildi.
Sağlık Bakanlığından yapılan açıklamada, Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme, Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geriye Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik’e göre birinci sınıf A seviyesinde (tüketici, eczane, ecza deposu ve hastane) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması için ilgili firmaya bildirimde bulunulduğu kaydedildi.
