• BIST 9549.89
  • Altın 3005.805
  • Dolar 34.5348
  • Euro 36.0249
  • Ankara 14 °C
  • İstanbul 17 °C
  • Bursa 18 °C
  • Antalya 16 °C
  • İzmir 19 °C

TİTCK'dan tüm ilaç firmalarının dikkatine duyuru-14.08.2018

TİTCK'dan tüm ilaç firmalarının dikkatine duyuru-14.08.2018
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından tüm ilaç firmalarının dikkatine duyuru yayımlandı.

İlaç firmalarının dikkatine

23.05.2005 tarih ve 25823 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren Ruhsatlandırılmış veya Ruhsatlandırma Başvurusu Yapılmış Beşeri Tıbbi Ürünlerdeki Değişikliklere Dair Yönetmeliği’in 2 nci maddesinin ikinci fıkrasının (a) bendine göre Yönetmeliğin EK-2 bölümünde Ruhsatlandırılmış beşeri tıbbi ürünler için Yeni Ruhsat Başvurusu Gerektiren Haller, Yönetmeliğin 2 nci maddesinin ikinci fıkrasının (b) bendine göre EK-3 bölümünde ruhsatlandırma başvurusu yapılmış beşeri tıbbi ürünler için Yeni Ruhsat Başvurusu Gerektiren Haller belirtilmiştir. Kurumumuza bu kapsamda yapılacak başvurular için ruhsatlandırma işlemlerine esas olmak üzere; 

1. Başvuru sahipleri tarafından ruhsatlandırılmış beşeri tıbbi ürünler için yeni ruhsat başvurusu gerektiren haller kapsamında Ruhsatlandırılmış veya Ruhsatlandırma Başvurusu Yapılmış Beşeri Tıbbi Ürünlerdeki Değişikliklere Dair Yönetmeliği’in EK-2’sinde belirtilen değişikliklerin yapılması halinde; Kurumumuz Ön İnceleme (CTD) Birimi’ne ruhsat dosyasına ait ilgili tüm modüllerin sunularak “Yeni Başvuru Gerektiren Haller” başvuru doküman tipi seçilerek başvuru yapılması gerekmektedir. Söz konusu başvuruların ruhsatlandırma işlemleri, Ön İnceleme (CTD) Birimi tarafından ruhsat süreci kayıt ücretinin talep edilmesini müteakip, ruhsat sahipleri tarafından Ön İnceleme (CTD) birimine tanımlı uygun başvuru doküman tipinin seçilerek ruhsat süreci kayıt ücretinin yatırılmasından sonra ön değerlendirme yapılmaksızın değerlendirilmek üzere ilgili birimlere sevk edilerek sürdürülecektir. Ruhsat süreci kayıt ücretinin talep edildiği tarihten itibaren 30 gün içinde yatırılmaması halinde başvurular işlemden kaldırılarak başvuru sahiplerine iade edilecektir. 

2. Başvuru sahipleri tarafından ruhsatlandırma başvurusu yapılmış beşeri tıbbi ürünler için yeni ruhsat başvurusu gerektiren haller kapsamında Ruhsatlandırılmış veya Ruhsatlandırma Başvurusu Yapılmış Beşeri Tıbbi Ürünlerdeki Değişikliklere Dair Yönetmeliği’in EK-3’ünde belirtilen değişikliklerin yapılması halinde; Kurumumuz Ön İnceleme (CTD) Birimi’ne ruhsat dosyasına ait ilgili tüm modüllerin hazırlanarak “Yeni Başvuru Gerektiren Haller” doküman tipi seçilerek başvuru yapılması gerekmektedir. Söz konusu ruhsat başvurularının ruhsatlandırma işlemleri, Ön İnceleme (CTD) Birimi tarafından ön değerlendirme yapılmaksızın değerlendirilmek üzere ilgili birimlere sevk edilerek sürdürülecektir. 

Söz konusu başvurular için ön değerlendirme yapılmayacak olup, akışta Ön İnceleme (CTD) Birimi CTD formatında ruhsat dosya modüllerinin yüklenebilmesi amacıyla yer almaktadır. 

Ruhsatlandırılmış ve ruhsat süreci devam eden beşeri tıbbi ürünlere ait yeni başvuru gerektiren hal kapsamında yapılacak başvurularda ilgili hususların dikkate alınması önemle rica olunur.

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

saglikaktuellogo-001.png

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Kaynak: Haber Kaynağı
Bu haber toplam 2714 defa okunmuştur
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
EDİTÖRÜN SEÇTİKLERİ
Tüm Hakları Saklıdır © 2006 Sağlık Aktüel | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : (0216) 606 17 18 - (0224) 334 1 335 | Faks : (0216) 606 17 19 | Haber Yazılımı: CM Bilişim