SGK tarafından yayımlanan yazıda; "Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünce geri çekme işlemi uygulanmış bazı ilaçların kurumlara fatura edilmiş olması halinde bedelleri ödenmeyeceği, Nurafen Plus Tablet adlı preparatın Kontrole Tabi Madde içermesi nedeni ile; kontrollü tüketiminin sağlanması amacıyla 'Normal Reçete ile verilecek izlemeye tabi ilaçlar' kapsamına alındığı ve normal reçete ile verilmesi, reçetelerin eczanelerde alıkonulması ve Reçete Kayıt Defterine işlenmesi gerektiği" belirtilmektedir.
SGK'nın yayımladığı yazı aşağıdadır;
Sağlık Bakanlığı ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün 9/4/2008 tarih ve 024430 sayılı yazısı ile, Farmar İlaç Tekstil Tic.ve San.A.Ş adına ruhsatlı olan "Fivoflu IV 250mg/5ml Enjektabl Solüsyon İçeren 10 Ampul" ve "Fivoflu IV 500mg/10ml Enjektabl Solüsyon İçeren 1 Ampul" adlı preparatın tüm serilerine ,Atabay İlaç San. ve Tic.A.Ş adına ruhsatlı "Atapsin 80 mg Tablet" adlı preparatın 3244(09.2006-09.2011) seri numara ile üretilmiş olanlarına 2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmakta olduğu bildirilmiş olup, bu seri numaralı ilaçların kurumlara fatura edilmiş olması halinde bedelleri ödenmeyecektir.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün 13/03/2008 tarih ve 018038 sayılı yazısı ile kurumumuza ulaşan 2008/19 nolu Genelgesinde "Reckitt Benckiser Temiz. Malz. San. ve Tic. A.Ş adına ithal ruhsatı olan Nurafen Plus Tablet adlı preparatın Kontrole Tabi Madde içermesi nedeni ile; kontrollü tüketiminin sağlanması amacıyla 'Normal Reçete ile verilecek izlemeye tabi ilaçlar' kapsamına alındığı ve normal reçete ile verilmesi, reçetelerin eczanelerde alıkonulması ve Reçete Kayıt Defterine işlenmesi gerektiği" belirtilmektedir.
Yazının orjinali için tıklayınız.
