30 Temmuz 2007 tarihinde; http:// istanbul.sgk.gov.tr internet adresimizde “Raporlar ve Sürekli Kullanım Reçeteleri hakkında bilgiler” başlığı altında eczacılarımıza; · Rapor düzenlenmesi · Rapor süresi · Etken madde ve doz · Aslı gibidir onayı · Raporda düzeltme · Sürekli kullanım raporları · Eski raporlar vb konularda detaylı bilgiler verilmiştir. Ancak sözü geçen tarih itibariyle provizyon merkezimize gelen sorulardan, Eczacılarımızın özellikle 13.02.07 den önce çıkarılmış ve birden fazla teşhis içeren raporlarda etken madde açısından nasıl bir tavır sergileyeceklerini bilemedikleri gözlemlenmiştir.
Bu karışıklığı gidereceği düşünülerek örnek vermek gerekirse;
İlaç kullanım raporunda HT ,DM VE HL teşhisleri mevcut fakat etken madde olarak sadece Atorvastatin 2*1 yazılmış ise;
Eczacılarımız HL teşhisi için sadece Atorvastatin 2*1 dozunda verebilirken ,HT ve DM teşhisleri için hasta ilaçlarını rapor tarihinde geçerli olan mevzuata uygun olacak şekilde karşılayabilirler.Hastanın HL teşhisi için başka bir ilaç kullanması gerekli görülürse;
“Raporlar ve Sürekli Kullanım Reçeteleri hakkında bilgiler” başlıklı yazımızın raporda düzeltme kısmında belirtildiği gibi
· Raporun çıktığı hastanede
· Raporu düzenleyen hekimin kaşe ve imza onayı ile düzeltmesiyle
· Bunun başhekimlik mührü ve ıslak imza ile onaylanmasıyla düzeltme yaptırılabilir.
