ABD'de meme kanseri hastalarında, ameliyat öncesi tedavi amaçlı kullanılacak ilk ilaca onay verildi.
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Roche şirketinin biyotek ilacı Perjeta'nın, kanserin diğer organlara sıçraması olasılığı yüksek, erken dönem meme kanseri hastası kadınlarda kullanılmasını onayladı.
Kanser türlerinin büyük bölümünde tedavinin ilk adımı genellikle tümörlerin temizlenmesi için ameliyat yapılmasıyken, Perjeta, meme kanserinde ameliyat öncesi tedavide ilk ilaç olacak.
FDA, ön tedavi olarak sözkonusu ilacı alan kadınların 12 hafta sonra kanserden kurtulma olasılıklarının, eski ilaç kombinasyonlarını kullananlara oranla daha yüksek olduğunu gösteren araştırmayı, ilaca verilen onayın nedeni olarak gösterdi.
