Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından İlaç veri tabanında yer alan ürünlere ait düzeltmeler hakkında duyuru yayımlanmıştır;
"EUP İşlemleri (İEGM 2007 IT Projesi) Kapsamında Elektronik Veri Tabanında Yer Alan Ürünlere Ait Düzeltmeler sadece“Yeni” (Y) konumundaki ürünlere yapılabilmektedir. Bu nedenle “Onaylı” (O) konumunda yer alan ürünlere ait verilerin de güncellenmesi amacıyla tüm ürünler “Yeni” (Y) konumuna alınmıştır.
Firmaların ürün bilgilerini gözden geçirerek ürünlerine ait verileri güncellemeleri / tamamlamaları 02.02.2013 tarihine kadar firmanız sistem kullanıcıları tarafından yapılmalıdır.
EUP sisteminde yer alan ürün verilerinin güncel ve güvenilir olması SGK, İTS, Gümrük Bakanlığı ile olan entegrasyonlar açısından büyük önem arz etmektedir.
Elektronik başvuruların yapılabilmesi için ürünün “Onaylı” konumunda olması şartı bulunmamaktadır.
Devir işlemi, alternatif ambalaj boyutu ilavesi ve ruhsat iptali başvuruları uygun bulunduğu halde EUP sisteminde ilgili değişiklik/güncelleme yapılmamışsa, işlemi yürüten birim ile irtibata geçilerek 02.02.2013 tarihine kadar tamamlanması gerekmektedir. Bu tarihten sonra uygun bulunarak kabul edilen başvurulara ait güncellemeler eş zamanlı olarak yapılacaktır."
