Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından GMP başvuruları hakkında duyuru yayımlanmıştır;
"25.05.2012 tarihli GMP Başvuruları hakkındaki duyurumuzda, ülkemize ithal edilecek ürünlerin üretim yerlerinin GMP denetimleri için yapılacak ilk başvuruların bundan böyle Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığı’na direk olarak yapılması hususu belirtilmişti.
Ancak; Kurumumuzda yapılan değerlendirmeler sonucunda, ülkemize ithal edilecek ürünlerin üretim yerlerinin GMP denetimleri için yapılacak ilk başvuruların eskiden olduğu gibi Kalite Kontrol Daire Başkanlığı’na yapılması uygun bulunmuştur."
