Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 06.04.2016 tarihinde yayımlanan duyuru ile,
Ambalaj boyutu değişikliği kararına bağlı olarak uygun olmayan ambalaj boyutuyla piyasada bulunan, aşağıda adı geçen “tiyokolşikosid” içeren ürünlere 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesine) uygulanan geri çekme işlemi 05.04.2016 tarihli ve 37591 sayılı Makam Oluru ile 1. Sınıf B Seviyesi (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) olarak değiştirildiği duyurulmuştur.
Geri çekme işlemi uygulanan ürünlere ait liste aşağıda yer almaktadır.
Ürün Adı:
1. Tyoflex Fort 8 mg 20 Kapsül
2. Musfixa 8 mg 20 Kapsül
3. Maxthio 8 mg ODT Ağızda Dağılan 20 Tablet
4. Majezik Duo 100 mg/8 mg Film Kaplı 15 Tablet
5. Kenfix 8 mg 20 Tablet
6. Etotio 400 mg/8 mg Film 20 Tablet
7. Adelex 8 mg 20 Tablet
8. Muscoflex 8 mg 20 Kapsül
9. Leodex Plus 25/8 20 Tablet
10. Thiospa 8 mg 20 Tablet
11. Muscoril 8 mg 20 Kapsül
12. Tiorelax 8 mg 20 Tablet
13. Dexplus 25/8 mg Efervesan 20 Tablet
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
