Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Augmentin BID 200/28, 400/57 ve ES 600 adlı ürüne geri çekme işlemi uygulandığı belirtilmiştir;
"Augmentin BID 200/28 70 ml” adlı ürünün 517288 , "Augmentin BID 400/57 100 ml” adlı ürünün 508967 ve “Augmentin ES 600 100 ml” adlı ürünün 336, 337 ve 523681 parti numaralılarına; karantinada tutulmaya devam edilmesi gerekirken sehven piyasaya verildiğinden; “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.
