Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Tarafından "Ara ürün izin belgeleri iptal edilecek ürün listesi" ile ilgili duyuru yayınlandı.
Ekli listede yer alan ürünlerin ara ürün izin belgelerinin iptal edilebilmesi için izin belgesi asıllarının ve mevcut stok miktarları ile parti numaralarının tarafımıza gönderilmesi gerekmektedir.
Geleneksel Bitkisel Tıbbi Ürünler Yönetmeliği’nin 06.10.2010 tarih ve 27721 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girmesi ile birlikte Ara Ürün izin belgesine sahip olan ürünler için tarafımızca gerekli sınıflandırma yapılmış ve ilgili birimlere gerekli belgeler ile müracaat edilmesi için 2 yıllık bir geçiş süresi tanınmıştır.
Hak sahiplerinin herhangi bir kayba uğramamalarını temin etmek amacı ile 01.03.2012 tarihinde web sitemizde yayımlanan bir duyuru ile Ara Ürün Sınıflandırma Listesi doğrultusunda ilgili birimlere istenilen belgelerle müracaatta bulunulması için 6 aylık bir sürenin kaldığı tarafımızca hatırlatılmıştır.
06.10.2012 tarihi itibari ile hak sahiplerine tanınan bu yasal süre sona ermiş olup ilgili birimlere başvurusu yapılmayan ekli listede yer alan ürünlere ait izin belgeleri asıllarının iptal edilmek üzere tarafımıza gönderilmesi ve mevcut stok durumlarının parti numaraları ile birlikte bildirilmesi gerekmektedir.
