Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Ambisome IV inf. için liy. toz içeren flakon 50mg'a geri çekme işlemi hakkında duyuru yayımlandı;
"Ambisome IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 50mg" adlı ürünün 0422A6AD, 0422B0AD, 0422B0AD1, 042263AD, 042263AD1, 042264AD ve 042285AD parti numaralılarına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 1. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmış ve gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur."
