"Vancomax 1000 mg İ.V. İnfüzyon Çözeltisi İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon" ilaç geri çekme işlemi

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından "Vancomax 1000 mg İ.V. İnfüzyon Çözeltisi İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon" ilaç geri çekme işlemi hakkında duyuru yayımlandı.

 

İlaç Geri Çekme

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Vancomax 1000 mg İ.V. İnfüzyon Çözeltisi İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı müstahzarın 809020 (SKT: ‪08.2020‬) parti numaralısına ait numunelere yapılan analizler neticesinde numunelerin görünüş yönünden firma spesifikasyonlarına uygun bulunmaması ve seri bütünlüğünün bozulması gerekçesiyle ilgili seriye 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete ’de yayımlanan

“Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.

Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

 

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Manşetler

DUYURU-5
EBELİK YÖNETMELİĞİ
HASTANE KOORDİNASYON KURULU YÖNETMELİĞİ