Pregabalin maddesini ithal edecek firmaların dikkatine

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Pregabalin maddesini ithal edecek firmaların dikkatine duyuru yayımlandı.

Pregabalin Maddesini İthal Edecek Firmaların Dikkatine

2922.49.85.90.35 GTİP sayılı “Pregabalin” adlı madde 27.12.2019 tarihli ve 30991 (Mükerrer) sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Sağlık Bakanlığı’nın Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi:2020/4)’ne dahil edilmiş olup ithalat permisi ve kontrol belgesi onayı başvurusunun Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığı Uyuşturucu ve Psikotrop Maddeler Kontrol Birimi’ne yapılması gerekmektedir.

İthalat gerçekleştikten sonra ruhsatnamede adı geçen maddenin varsa hasarı ve noksanı ile ithal tarihinin bildirilmesi ve en geç 15 gün içerisinde ruhsatnamenin ilgili Gümrükçe işlem görmüş D nüshasının ve Gümrük Giriş Beyannamesi fotokopisinin Kurumumuza gönderilmesi ve aylık kullanımı gösteren sarf-stok bilgilerinin Kurumumuzun Elektronik Başvuru Sistemi’nde yer alan Sarf Stok Modülü’ne kaydedilmesi gerekmektedir.

Bilgilerinize sunarız.

 

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Manşetler

DUYURU-5
EBELİK YÖNETMELİĞİ
HASTANE KOORDİNASYON KURULU YÖNETMELİĞİ