"Physioneal Single Clearflex" İlaç Geri Çekme İşlemi hakkında duyuru

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından "Physioneal Single Clearflex" adlı ürünün belli parti numaralarına yapılan geri çekme işlemi hakkında duyuru yayımlandı.

Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Physioneal 40 1.36% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E17G70 nolu partilisi, “Physioneal 40 %1.36 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17F13G71 nolu partilisi, “Physioneal 40 3.86% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E18G70 nolu partilisi, “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E20G70 ve “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E27G70 parti numaralarına valf konektörü ile torba bağlantısındaki contada çatlak olması bu nedenle çözeltiye mikroorganizma buluşması riski bulunduğundan 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.

Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Manşetler

DUYURU-5
EBELİK YÖNETMELİĞİ
HASTANE KOORDİNASYON KURULU YÖNETMELİĞİ