Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Mysoline 250 mg tablet hakkında duyuru yayımlandı. Duyuruda şunlara yer verildi;
"Keymen İlaç firmasının ruhsatına sahip olduğu “Mysoline 250 mg Tablet” isimli ilacın üretiminde yaşanan sorunlar nedeniyle, Kurumumuzca geçici ithalat izni verilmiştir. Buna bağlı olarak uzun süredir piyasada zor bulunan ilacın 15.04.2014 tarihinden itibaren piyasada bulunması sağlanacaktır. Söz konusu ilacın, hastaların yoğun talebi nedeniyle reçetesiz olarak eczanelerden temin edilmesinin önüne geçmek ve piyasada kısa sürede yoka girmesini önlemek amacıyla yerli üretim yapılıp piyasaya verilinceye kadar “Normal Reçete İle Verilmesi Gereken Kontrole Tabi İlaçlar” reçetesi kapsamına alınması uygun bulunmuştur.
Konu ile ilgili olarak tüm kurum ve kuruluşların bilgilendirilmesi hususunda gereğini arz/rica ederim."