İlik naklinde büyük sorun

Antalya’da yaşayan lösemi hastası 2 yaşındaki Asya Arasan’ın yaşayabilmesi için tek şansı ilik nakliydi. Asya için tüm aile seferber oldu, ancak yapılan taramalarda uygun ilik bulunamadı.

Antalya’da yaşayan lösemi hastası 2 yaşındaki Asya Arasan’ın yaşayabilmesi için tek şansı ilik nakliydi. Asya için tüm aile seferber oldu, ancak yapılan taramalarda uygun ilik bulunamadı. Türkiye’den uygun ilik bulunamayınca Dünya Kemik İliği Bankası’nda tarama yapıldı. Arasan Ailesi’nin beklediği mutlu haber, ABD’den geldi. İsmi açıklanmayan 50 yaşındaki bir kişinin iliğinin Asya ile yüzde 90 oranında uyumlu olduğu belirlendi. Bunun üzerine hemen nakil için hazırlıklara başlandı. Yasal prosedürlerin tamamlanmasının ardından Türkiye’ye getirilen ilik, 14 Mart’ta Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Pediatrik Kök Hücre Nakli Ünitesi’nde Asya’ya nakledildi.

NAKİLLE SAĞLIĞINA KAVUŞTU
Başarıyla gerçekleştirilen işlemin ardından küçük kız sağlığına kavuştu. 11 Nisan’da sağlıklı bir şekilde hastaneden taburcu edilen ve haftada iki gün kontrol için hastaneye giden Asya, şimdi tekrar yürüyeceği günü bekliyor.

"GÖNÜLLÜLERDEN PARA ALINMASI BÜYÜK SORUN"
Türkiye’de ilik nakline yeterince önem verilmediğini kaydeden anne İlknur Arasan, “Organ nakillerine yönelik çok büyük kampanyalar yapılıyor, insanlar bilinçleniyor ama ilik nakli konusunda çalışmalar çok yetersiz. İnsanlar ilik naklinin ne demek olduğunu bile bilmiyor. Ama bir taraftan da küçücük çocuklar ilik bulunamadığı için yaşamlarını kaybediyor. İlik nakli için gönüllü olanlardan ise devlet hâlâ test parası alıyor” diye konuştu.

Soner ÖZCAN

Manşetler

DUYURU-4