Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından çeşitli duyurular yapılmıştır.
Duyuru-1
Neoset I.V. İnfüzyon Seti Hakkında
Genel Müdürlüğümüzce yürütülen Tıbbi Cihazlar Uyarı (Vigilance) sistemi kapsamında, 100320 lot numaralı (İmal/Son Kullanma Tarihi: 20/03/2010-19/03/2015) Neoset I.V. İnfüzyon Seti adlı ürün Refik Saydam Hıfzıssıha Merkezi Başkanlığınca yapılan testler sonucunda TS EN ISO 8536-4'e göre uygun bulunmamıştır.
Bu nedenle söz konusu ürünün piyasaya arzının durdurulmasına ve piyasada bulunan ürünlerin ise üreticisi tarafından toplatılmasına karar verilmiştir.
Duyuru-2
Analiz/ruhsat harçlarıı ile ilgili duyuru
Sehven yatırılmış olan Analiz/ruhsat harçları ile ilgili başvuru yapılırken ekte yayımlanan müracaat formunun eksiksiz olarak doldurulması ve formda istenilen belgelerin gönderilmesi gerekmektedir.
Duyuru-3
İntelliGender ve Ultimate 10 weeks marka cinsiyet tahmin testi hk.
“İntelliGender” ile “Ultimate 10 weeks” marka cinsiyet tahmin testlerinde yapılan inceleme sonucunda, Genel Müdürlüğümüzce kullanımlarının ve piyasaya arzlarının durdurulmasına karar verilmiştir.
Duyuru-4
Isolyte-M 1000 ml % 5 Dekstrozlu Solüsyonun geri çekilmesi.
“Isolyte-M 1000 ml % 5 Dekstrozlu Multipl Elektrolit İdame Solüsyonu) isimli müstahzarın M10 10 047 (SKT:09.2012) seri numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre numune uygun bulunmamıştır.
Duyuru-5
Eczane Denetimleri Hakkında İl Sağlık Müdürlüklerine Duyuru
“Eczane denetimlerine ilişkin denetim formu güncellenmiş olup ekte yer almaktadır.