Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından GMP başvuruları hakkında duyuru yayımlanmıştır;
"18.05.2012 tarih ve 45404 sayılı Makam Oluru gereğince ülkemize ithal edilecek ürünlerin üretim yerlerinin GMP denetimleri için yapılan ilk başvuruların bundan böyle Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığına direk olarak yapılması,
Daha önce İlaç Üretim Yeri Rapor İnceleme Birimine (veya Kalite Şube Müdürlüğüne) yapılmış ve halen işlemleri devam eden (Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığına sevki yapılmamış) başvurularla ilgili yazışmaların İlaç Üretim Yeri Rapor İnceleme Birimi ile yapılması gerekmektedir."