İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yapılan açıklama şu şekilde;
“Cefaks 750mg IV/IM Enjektabl Toz İçeren Flakon” adlı müstahzarın A0020 (SKT:12.2011) seri numaralısı, yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmadığından, “Cefaks 750mg IV/IM Enjektabl Toz İçeren Flakon” adlı müstahzarın A0020 (SKT:12.2011) seri numaralısına, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.