"Cabral 400 mg 24 Film Tablet" isimli ürüne geri çekme işlemi

"Cabral 400 mg 24 Film Tablet" adlı ürüne ait 3513117 (İmal Tarihi: 11.2013) parti numaralı serisi için geri çekme işlemi başlatıldı.

Türk Eczacıları Birliği'ne Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.'den gelen 01.07.2014 tarihli yazı ile;

 

1) Ruhsatı ilgili Firma'ya ait "Cabral 400 mg 24 Film Tablet" adlı ürüne ait 3513117 (İmal Tarihi: 11.2013) parti numaralı serisi için Sağlık Bakanlığının kararı sonucunda "tablet üzerinde ve tablet yuvalarında kahverengi kirlilik tespit edilmesi" nedeni 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. Sınıf B seviyesi (Eczane/Ecza Deposu/Hastane) geri çekme işleminin başlatıldığı ve satış işlemlerinin durdurulduğu;

2) Gerçekleştirilecek olan geri çekme işleminin (eczane/ecza deposu/hastane eczanesi ve kurumlar) seviyesinde olduğu, hastaların elinde bulunan kullanılmış ürünlerin iadesinin/kabulünün yapılmayacağı

Eczanelerde bulunan, geri çekmeye tabi ürünlerin eczane tarafından Ek 1 de verilen tutanak doldurularak, bu tutanak ile birlikte depolara teslim edilmesi gerektiği bildirilmektedir.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Manşetler

DUYURU-5
EBELİK YÖNETMELİĞİ
HASTANE KOORDİNASYON KURULU YÖNETMELİĞİ