- Sağlık Sanayi Kalkınma Zirvesi Ankara'da yapıldıMÜSİAD Ankara Şube Başkanı Hasan Fehmi Yılmaz: "Ülke olarak sağlık alanında kendi ihtiyaçlarımızı karşılayabilmeliyiz. Bunun yolu hem üretimden hem de kendi üreticimizin ürünlerini kullanmaktan geçiyor"15 Haziran 2022 Çarşamba 20:08DERNEK VE ODALAR
- 2017/745 Sayılı Tıbbi Cihaz Tüzüğünün EK XVI'sında listelenen tıbbi amaçlı olmayan ürün gruplarıSağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından 2017/745 Sayılı Tıbbi Cihaz Tüzüğünün EK XVI'sında listelenen tıbbi amaçlı olmayan ürün grupları hakkında duyuru yayımlandı.04 Şubat 2022 Cuma 10:03TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
- Sağlık Federasyonu Genel Başkanı Raşit Dinç, yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü hakkında seminerler verecekSağlık Federasyonu Genel Başkanı Raşit Dinç, yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) hakkında gerekli eğitimleri vermeyi planladıklarını duyurdu.21 Ağustos 2021 Cumartesi 19:31KONGRE VE KONFERANSLAR
- AB Komisyonunun (AB) 2017 /745 sayılı Tıbbi Cihaz Tüzüğünün (MDR) Ertelenmesi TaslağıSağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından AB Komisyonunun (AB) 2017 /745 sayılı Tıbbi Cihaz Tüzüğünün (MDR) Ertelenmesi Taslağı hakkında duyuru yayımlandı.10 Nisan 2020 Cuma 17:14TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
- Yeni tıbbi cihaz tüzüğü (MDR) kapsamına dâhil edilen tıbbi amaçlı olmayan ürünler (Ek XVI) hakkında duyuruSağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Yeni tıbbi cihaz tüzüğü (MDR) kapsamına dâhil edilen tıbbi amaçlı olmayan ürünler (Ek XVI) hakkında duyuru yayımlandı.26 Şubat 2020 Çarşamba 11:14TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
- Yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) kapsamında risk sınıfı değişecek veya ilgili tüzük kapsamına girecek cihazlar hakkında duyuruSağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından 16.10.2019 tarihinde yayımlanan “Yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) Kapsamında Risk Sınıfı Değişecek veya İlgili Tüzük Kapsamına Girecek Cihazlar Hakkında Duyuru” 30.12.2019 tarihi itibarıyla günce31 Aralık 2019 Salı 18:42TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
- AB Komisyonunun (AB) 2017/745 sayılı Tıbbi Cihaz Tüzüğü ve (AB) 2017/746 sayılı İn Vitro Tıbbi Tanı Cihazları Tüzüğü kapsamında ilgili uzman panellerde görevlendirilecek uzman çağrısıSağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından AB Komisyonunun (AB) 2017/745 sayılı Tıbbi Cihaz Tüzüğü ve (AB) 2017/746 sayılı İn Vitro Tıbbi Tanı Cihazları Tüzüğü kapsamında ilgili uzman panellerde görevlendirilecek uzman çağrısı yayımlan18 Ekim 2019 Cuma 09:23TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
- Geri
- Ana Sayfa
- Normal Görünüm
- © 2006 Sağlık Aktüel