22 Kasım 2024
  • Ankara14°C
  • İstanbul18°C
  • Bursa21°C
  • Antalya17°C
  • İzmir19°C

VİMİZİM VE TRANSLARNA KULLANIM VE ÖDEME ESASLARI HAKKINDA DUYURU

Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından Vimizim ve Translarna kullanım ve ödeme esasları hakkında duyuru yayımlandı.

Vimizim ve Translarna kullanım ve ödeme esasları hakkında duyuru

07 Mayıs 2015 Perşembe 19:45

 

 

T.C.
SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI
Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü

07.05.2015

DUYURU
VIMIZIM VE TRANSLARNA HAKKINDA DUYURU

30.04.2015 tarihi itibariyle Kurumumuz tarafından ödenen Vimizim 5mg/5ml 1 vial ve Translarna 250 mg 30 saşe ve Translarna 1000 mg 30 saşe isimli ilaçlara ait kullanım ve ödeme esasları ekte yer almaktadır.

Tüm ilgililere önemle duyurulur.

Ek:
1) VIMIZIM (ELOSULFASE ALFA) KULLANIM VE ÖDEME ESASLARI.
2) TRANSLARNA (ATALUREN) KULLANIM VE ÖDEME ESASLARI.

 

VIMIZIM (ELOSULFASE ALFA) KULLANIM VE ÖDEME ESASLARI

Mukopolisakkaridoz Tip IVA (Morque A Sendromu) hastalığının tedavisinde kullanılan Vimizim (Elosulfase alfa) 5mg/5ml 1 vial isimli ilacın kullanılması ve ödenebilmesi için ;

Periferik kandan veya dokudan enzim (N-asetilgalaktozamin 6-sülfataz) düzeyinin veya mutasyon analiz sonuçlarının hastalıkla uyumlu olmasına göre tanı konulmuş olmalıdır.

60 ay ve üzeri desteksiz yürüyebilen hastalarda; tanıya esas kriter/kriterlerin ve 6 dakika yürüme testi sonuçlarının belirtildiği, 3. Basamak Resmi Sağlık kuruluşlarında düzenlenen en az bir Çocuk Metabolizma Hastalıkları Uzmanının yer aldığı, en fazla 6 ay süreli Sağlık Kurulu Raporuna dayanılarak Çocuk Metabolizma Hastalıkları, Göğüs Hastalıkları, Ortopedi ve Nöroloji Uzmanı tarafından reçete edilir.

 

TRANSLARNA (ATALUREN) KULLANIM VE ÖDEME ESASLARI

Duchenne Muskuler Distrofi hastalığı tedavisinde kullanılan Translarna(Ataluren) 250mg ve 1000 mg 30 saches isimli ilaçların kullanılması ve ödenmesi için;

Distrofin geninde nonsense (anlamsız) mutasyonlar olduğu genetik test (DNA analizi) ile ortaya konmuş olmalıdır.

60 ay ve üzeri desteksiz yürüyebilen hastalarda; tanıya esas kriter/kriterlerin ve 6 dakika yürüme testi sonuçlarının belirtildiği, 3. Basamak Resmi Sağlık kuruluşlarında düzenlenen en az bir Nöroloji Uzmanının yer aldığı, en fazla 6 ay süreli Sağlık Kurulu Raporuna dayanılarak Nöroloji Uzmanı tarafından reçete edilir.

Duyurunun aslı için tıklayınız 

Duyurunun eki için tıklayınız 

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

saglikaktuellogo-001.png

Kaynak: Haber Kaynağı
Yorumlar
SON DAKİKA