25 Kasım 2024
  • Ankara-1°C
  • İstanbul3°C
  • Bursa0°C
  • Antalya7°C
  • İzmir6°C

İLAÇ İHRACATINA YÖNELİK ALINAN UYUŞTURUCU VE PSİKOTROP MADDE İHTİVA ETMEDİĞİNE DAİR YAZILAR

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından İlaç ihracatına yönelik alınan uyuşturucu ve psikotrop madde ihtiva etmediğine dair yazılar hakkında duyuru yayımlandı.

İlaç ihracatına yönelik alınan uyuşturucu ve psikotrop madde ihtiva etmediğine dair yazılar

31 Mart 2020 Salı 02:58

İlaç İhracatına Yönelik Alınan Uyuşturucu ve Psikotrop Madde İhtiva Etmediğine Dair Yazılar

Bilindiği üzere, Gümrük Müdürlüklerince kontrole tabi olmayan ilaçların ayırımı yapılamadığından kontrole tabi olmayan ilaçların ihracatı için Kurumumuzca düzenlenmiş ihraç edilecek ilaçların uyuşturucu ve psikotrop madde ihtiva etmediğine dair bilgilendirme yazısının Gümrük Müdürlüklerine ibraz edilmesi gerekmektedir. Sözü edilen bu yazı, yalnızca (a) ilaç firmalarına kendi ruhsatına sahip oldukları ilaçlar için, (b) ecza depolarına ve (c) ilaç ihracatı yapmaya yetkili firmalara tarafımızca düzenlenmektedir.

Konuya ilişkin olarak, Kurumumuzca yapılan incelemelerde ilaç ihracatı süreçlerinde birtakım aksaklıklar veya suistimaller yaşandığı anlaşılmış olup, ilaç ihracatı işlemlerinin daha güvenli ve sağlıklı yürütülebilmesi için Kurumumuzun Elektronik Başvuru Sistemi (EBS) üzerinde yer alan ihracat bölümünde güncellemeler yapılması gerekmiştir.

EBS üzerinde yapılan güncellemeler nedeniyle yeni başvurular değerlendirmeye alınmakta olup, 23 Mart 2020 tarihi öncesindeki başvurular ile alınan yazılar geçersiz hale gelmiştir.

İlgili firmaların bu değişim sürecinden etkilenmemeleri için EBS üzerinden her bir ihracat işlemi için ihracat sekmesi altında yer alan “Ruhsatlı Müstahzar İhraç Başvurusu” alt sekmesinden “İlaç Ekle” işlemi yapılarak sistem üzerinden başvuru yapmaları gerekmektedir.

Ayrıca, ilaç firmalarının ihraç etmek istedikleri ilaç ihracat isimleri farklı olan ürünler ya da etkin madde veya yarı mamuller için “Etkin Madde, Yarı Mamul, İhraç Amaçlı Üretilmiş Ürün Başvurusu” alt sekmesi üzerinden başvuru yapmaları gerekmektedir.

Tüm ilgili firmalara duyurulur.

Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığı

 

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

saglikaktuellogo-001.png

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Kaynak: Haber Kaynağı
Yorumlar
SON DAKİKA