22 Kasım 2024
  • Ankara17°C▼
  • İstanbul17°C
  • Bursa19°C
  • Antalya17°C
  • İzmir21°C

İLAÇ GERİ ÇEKME İŞLEMİ UYGULANAN MUHTELİF WANSAAR İLAÇLAR HAKKINDA DUYURU

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından ilaç geri çekme işlemi uygulanan muhtelif Wansaar ilaçlar hakkında duyuru yayımlandı.

İlaç geri çekme işlemi uygulanan muhtelif Wansaar ilaçlar hakkında duyuru

01 Kasım 2018 Perşembe 09:53

 

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) resmi internet sayfasında yayımlanan güvenlilik uyarısına istinaden Kurumumuz Beşeri Tıbbi Ürün Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından yapılan değerlendirmelere göre ekteki listede bulunan ürünlerin belirtilen partilerine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği"ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmalara duyurulmuştur. 

Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

 GTIN NO

ÜRÜN ADI

8680760090231

WANSAAR 160 MG FILM TABLET, 28 ADET

8680760090248

WANSAAR 320 MG FILM TABLET, 28 ADET

8680760090224

WANSAAR 80 MG FILM TABLET, 28 ADET

8680760090262

WANSAAR PLUS 160/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET

8680760090279

WANSAAR PLUS 160/25 MG FILM TABLET, 28 ADET

8680760090286

WANSAAR PLUS 320/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET

8680760090293

WANSAAR PLUS 320/25 MG FILM TABLET, 28 ADET

8680760090255

WANSAAR PLUS 80/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET

 

Ek-1 : Pharmactive GTIN nolu ürün listesi için tıklayınız

Ek-2 : Geri Çekme Uygulanacak Ürün listesi için tıklayınız

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

saglikaktuellogo-001.png

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Kaynak: Haber Kaynağı
Etiketler: , , , , , , ,
Yorumlar
SON DAKİKA