ARA ÜRÜNLERİN FARMAKOVİJİLANS VERİLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ HAKKINDA DUYURU

Kurumumuz 13.03.2017 tarihli iç genelge gereği, halihazırda ara üründen reçetesiz ilaç/geleneksel bitkisel tıbbi ürüne geçiş başvurularına ilişkin farmakovijilans verilerinin değerlendirilmesi Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi, Farmakovijilans Risk Yönetimi Birimi tarafından yürütüleceğinden ruhsat yenileme başvurusu için gerekli Periyodik Yarar/Risk Değerlendirme Raporlarının (PYRDR) güncellenerek ilgili birime sunulması gerekmektedir. 

Bilginizi ve gereğini rica ederim. 

Dr. Hakkı GÜRSÖZ 
Kurum Başkanı

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.