23 Aralık 2024
  • Ankara8°C
  • İstanbul14°C
  • Bursa14°C
  • Antalya11°C
  • İzmir16°C

"ANZATAX 150MG /25 ML ENJEKSİYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN 1 FLAKON" İLAÇ GERİ ÇEKME İŞLEMİ

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından "Anzatax 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon" ilaç geri çekme işlemi hakkında duyuru yayımlandı.

"Anzatax 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon" ilaç geri çekme işlemi

26 Aralık 2019 Perşembe 11:37

İlaç Geri Çekme

Orna İlaç Tekstil Kimyevi Maddeler San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.” nin ithal ruhsatına sahip olduğu “ANZATAX 150mg /25 ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren 1 Flakon” isimli müstahzarın F016842AC serisinin, ürün stabilite çalışması sırasında (18 ayında) tespit edilen 2 plakta sterilitenin spesifikasyon dışında olması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre ürünün F016842AC serisine 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.

Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

saglikaktuellogo-001.png

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Kaynak: Haber Kaynağı
Yorumlar
SON DAKİKA