18 Temmuz 2024
  • Ankara28°C
  • İstanbul29°C
  • Bursa30°C
  • Antalya29°C
  • İzmir34°C

AB'NİN İLAÇ DÜZENLEYİCİSİ İSPANYOL FİRMANIN KOVİD-19 AŞISINI DEĞERLENDİRMEYE ALDI

Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), HIPRA'nın aşısının yetişkinlerde Kovid-19'a karşı takviye doz olarak kullanılmasının pazar onayı aşamasına başladığını duyurdu.

AB'nin ilaç düzenleyicisi İspanyol firmanın Kovid-19 aşısını değerlendirmeye aldı

29 Mart 2022 Salı 18:47

EMA tarafından yapılan yazılı açıklamada, İspanya merkezli HIPRA firmasının "PHH-1V" olarak da bilinen aşısının, halihazırda aşılanmış kişiler için takviye doz olarak değerlendirmeye alındığı bildirildi.

Açıklamada, söz konusu protein bazlı aşının Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen ve "Comirnaty" adı verilen aşının oluşturduğu antikor düzeyi ile karşılaştırıldığı, ilk verilere göre aşının Omicron da dahil koronavirüsün varyantları üzerinde etkili olabileceği belirtildi.

EMA'nın aşılar ve ilaçlara ilişkin incelemeleri sonrası aldığı kararlar, AB üyesi ülkeler için tavsiye niteliği taşıyor. Üyeler, sağlık sistemleri içinde uygulamalarına kendileri karar veriyor.

Kaynak: Haber Kaynağı
Yorumlar
SON DAKİKA