22 Kasım 2024- Ankara17°C▼
- İstanbul18°C
- Bursa19°C
- Antalya20°C
- İzmir21°C
Dmd Haberleri
DMD hastalarından "ilaçlarımız ödeme kapsamına alınsın" çağrısıDuchenne Kas Hastalığı ile Mücadele Derneği Başkanı Sadullah Erol:09 Eylül 2024 Pazartesi 12:48BASIN HABERLERİ
Nadir Hastalıkları Gebelik Öncesi Tespit Etmek MümkünYüzde 80'i genetik sebepli olan nadir hastalıkları gebelik öncesi tespit etmek mümkün.09 Ekim 2023 Pazartesi 21:51ÜROLOJİ
Üniversite Öğrencileri, Genetik Kas Hastalığına Çare İçin UğraşıyorÜniversite öğrencileri, nadir genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) için genetik bir tedavi için çalışmalar yapıyor.30 Ağustos 2023 Çarşamba 20:37DİĞER HABERLER
Dmd Hastalarına Bilecik’ten Umut Işığı DoğduÇocuklarda 3 ila 5 yaşları arasında oturma ve hareket etme kabiliyetinde görülen kısıtlılıkla ortaya çıkan ve ileriki yaşlarda kas yıkımı ile zayıflığına...01 Ağustos 2023 Salı 10:53ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI
BŞEÜ Tıp Fakültesi'nde DMD hastalığının tedavisine yönelik araştırmalar devam ediyorKas erimesi olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına genetik temelli tedavi geliştirmek amacıyla Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi (BŞEÜ) Tıp Fakültesi'ndeki bilim insanları tarafından yapılan araştırmaların sürdüğü bildirildi.27 Temmuz 2023 Perşembe 13:53ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ
Kas Hastası Çağlar’dan Dmd’ye Farkındalık ÇağrısıDMD kas hastası Çağlar Özyiğit, "Engelsiz Yaşam Fuarı ve Farkındalık Zirvesi" EYAF EXPO 2022'de bir stant açtı.02 Aralık 2022 Cuma 15:33ENGELSİZ HABERLER
DMD hastası Cavir Haddur'un Beşiktaşlı futbolcuları görme hayali gerçeğe dönüştüHatay'da, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası 22 yaşındaki Cavir Haddur'un Beşiktaşlı futbolcuları görme hayali gerçeğe dönüştürüldü.24 Ekim 2022 Pazartesi 00:13DİĞER HABERLER
Bilecik'te araştırmacılar kas erimesi hastaları için yeni bir tedavi üzerinde çalışıyorKas erimesi olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına genetik temelli tedavi geliştirmek amacıyla Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesindeki (BŞEÜ) bilim insanları tarafından araştırma yürütülüyor.22 Eylül 2022 Perşembe 13:28DİĞER HABERLER
Kahramanmaraşlı anne, kas hastası oğlu için yardım bekliyorKahramanmaraş'ta duchenne musküler distrofi (DMD) teşhisi konulan ve 5 yıldır tedavisi devam eden 10 yaşındaki Seydihan İmalı, tedavi için destek bekliyor.18 Kasım 2021 Perşembe 13:50ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI
Cumhurbaşkanı Yardımcısı Oktay, DMD hastalarıyla görüntülü konuştuCumhurbaşkanı Yardımcısı Fuat Oktay, Dünya Duchenne Müsküler Distrofi (DMD) Hastalığı Farkındalık Günü'nde telefonla görüntülü konuştuğu DMD hastalarına, yanlarında olduklarını söyledi.06 Eylül 2021 Pazartesi 18:43KORONAVİRÜS
SMA ve ALS gibi nöromusküler hastalıklar için hastanelerde özel birimler kurulacakSağlık Bakanlığınca, kas ve sinirleri etkileyen SMA, DMD ve ALS'nin de dahil olduğu nöromusküler hastalıkların teşhis ve tedavisi için yataklı hastanelerde özel birimler oluşturulacak.04 Haziran 2021 Cuma 17:05RESMİ GAZETE'DE BUGÜN
Bir babanın dramı; Oğlunun büyümesini istemiyorBingöl'de oturan Şahin Gültekin, doğuştan kas hastası olan ve tedavisi mümkün olmayan oğlu 10 yaşındaki Muhammed'in en fazla 10 yıllık ömrünün kaldığını ve çocuğumun büyümesini istemediğin söyledi.30 Ekim 2017 Pazartesi 14:22BASIN HABERLERİ
Bu çocuğu iyileştirecek doktor aranıyor!Çanakkale'de, bir kas hastalığı olan DMD (Duchenne Muscular Distrofi) nedeniyle günden güne kötüleşen 6 yaşındaki Muhammet Emin Helvacı'nın ailesi, bu hastalığın tedavisini yapacak doktor aradıklarını söyledi23 Aralık 2016 Cuma 10:39BASIN HABERLERİ
"Oğlum yaşasın diye SGK'yı mahkemeye verdim"Kerem, daha 5 yaşında ve kaslarını eriten bir hastalıkla savaşıyor. Onu tedavi edecek, aylık maliyeti 50 bin lirayı bulan ilaca Sağlık Bakanlığı onay verdi ancak SGK geri ödeme listesine bir türlü almadı.01 Nisan 2015 Çarşamba 09:57SOSYAL GÜVENLİK KURUMU
- Geri
- Ana Sayfa
- Normal Görünüm
- © 2006 Sağlık Aktüel